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在制藥行業中，膠囊填充機是填充膠囊類藥品經濟實用型的設備。膠囊填充機能分別自動完成膠囊的就位、分離、充填、鎖緊等動作，減輕勞動強度，提高生產效率，符合制藥衛生要求。[詳情]
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跨國合作已成為中國制藥企業走向國際創新的第一步。對于具備一定資金和人才實力的本土制藥企業來說，制劑國際化是走仿制之路，還是創新之路，是一個亟待回答的問題，這關系著中國制藥產業是在國際創新中占據一席之地，還是走上和印度類似的道路。[詳情]
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近日，在北京召開的媒體通氣會上，國家藥典委員會介紹即將開始編制的2020年版《中國藥典》的重點內容和方向。[詳情]
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近年來，經濟與科技的快速發展帶動我國醫藥市場繁榮，為制藥裝備行業帶來良好的發展機遇。同時國家政策頻頻出臺，如“一帶一路”戰略有利于我國藥機企業“走出去”，將設備推給周邊沿線國家市場。但是筆者認為，我國藥機設備企業在“走出去”之前，還需要先“站起來”。[詳情]
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默克向中國員工宣布了對消費者健康業務的規劃細節和背景。在本次宣布計劃出售消費者健康業務之前，默克就已經將生物仿制藥業務出售剝離。[詳情]
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目前，我國醫藥商業行業處于轉型關鍵階段，醫藥商業企業都要加快轉型升級的步伐，構建新的戰略發展模式，通過整合資源和創新業務獲得發展機會。[詳情]
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無菌藥品，是指法定藥品標準中列有無菌檢查項目的制劑和原料藥，一般包括注射劑、無菌原料藥及滴眼劑等。業內指出，“無菌”的概念，是概率意義上的“無菌”。[詳情]
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業內專業人士提醒，在“兩票制”背景下，醫藥企業以往的銷售模式和銷售體系在調整過程中，面臨的反壟斷風險將增大，務必注重合規審查。[詳情]
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政策利好可見、市場需求可見，中藥飲片發展歷程更好地解讀了創新的重要性。從傳統飲片到配方顆粒飲片，再到破壁飲片，每一個階段的發展都在證明這技術革新的重要性。[詳情]
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中藥企業生產工藝水平的高低,直接影響到中藥的質量和藥效。為指導申請人對已上市中藥擬變更生產工藝開展研究，國家食品藥品監督管理總局組織制定了《已上市中藥生產工藝變更研究技術指導原則》，現予發布。[詳情]
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據悉，中國清華大學、美國西北大學、德克薩斯大學達拉斯分校和邁阿密大學的研究人員發現調控一種影響轉錄的蛋白的機制。[詳情]
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2015年《中國制造2025》規劃成功出臺，并成為指導我國醫藥行業智能化轉型升級的行動目標和綱領。在智能化技術的驅動下，醫藥工業正在全面進入轉型升級的階段。[詳情]
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“從跨國醫藥企業里面出來的人才往往能在本土企業做的很好，中國市場能認可不是最創新的研發，但在國際上就不一樣。”以上述跨國醫藥企業CEO表示，“從最早的輝瑞到后來的GSK、默克、禮來、羅氏，幾乎都是這樣，評估達不到預期的效果，加上本土企業的高歌猛進，形成了人才的流失。”[詳情]
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據悉，白柳皮提取物、檳榔多糖多酚、海藻提取物(巖藻黃質)等第三批植物提取物國際商務標準于日前正式發布，共計12個。截至目前，醫保商會已經完成前三批25個標準的制定。[詳情]
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9月9日，賽諾菲(Sanofi)與Regeneron Pharmaceuticals宣布，美國FDA授予其PD-1抑制劑cemiplimab(也叫做REGN2810)突破性療法認定，適用于轉移性皮膚鱗狀細胞癌(CSCC)和具有局部晚期、不可切除的CSCC的成人患者。[詳情]
