業內表示，目前越來越多中成藥企業開始跨界甚至直接轉為以生物藥為主的企業。筆者根據梳理發現，近期以來，這些中成藥企業在生物藥領域動作頻頻。
 
　　步長制藥將砸7個億轉型
 
　　1月5日，以專利中成藥為核心的步長制藥發布公告，其全資子公司丹虹藥業近日收到《關于“重大新藥創制”科技重大專項 2018 年度實施計劃第二批立項課題的通知》的公告。
 
　　公告顯示，課題“重組新型蛋白藥物及基因治療、核酸藥物新品種研發及關鍵創新技術“獲得立項支持，丹紅藥業是課題參與者之一。
 
　　其中，課題的研究內容顯示，在惡性腫瘤、心血管疾病、糖尿病等嚴重威脅人類健康的重組新型蛋白藥物及基因治療、核酸藥物新品種的研發、相關前沿技術、關鍵技術及臨床治療等方面取得重大突破。
 
　　課題的研究目的顯示，研發40-50項生物技術藥物新品種，其中28-33個進入臨床研究，突破5-8項關鍵技術，其中6-7項完成III期臨床試驗申請新藥證書，力爭獲得4個品種的新藥證書及1-2個品種的國際認證，為惡性腫瘤、心血管疾病、自身免疫性疾病、糖尿病的臨床治療提供新的技術手段。
 
　　業內認為，這個課題的研究內容表明了步長制藥向生物藥、化學藥等領域轉型的目的。
 
　　這個猜測并非空穴來風。實際上，步長制藥在2018年的半年報中，就曾提到公司將由銷售型公司向科技型公司轉換；由中成藥向生物藥、化藥、 醫療器械 、互聯網醫藥轉換，并逐漸由中國本土化向全球化轉換。
 
　　簡單來看，步長制藥一方面將減少對核心品種的依賴，另一方面將開發化學藥，以及轉行生物制藥。從目前的情況來看，步長制藥對丹紅注射液的依賴正在減少，而在化學藥和生物制藥方面已經有所布局。
 
　　香雪制藥深耕耘生物藥市場
 
　　無獨有偶，以中成藥制藥和研發為主的香雪制藥目前也在深耕生物藥市場。
 
　　2018年12月28日晚間，香雪制藥公告，子公司香雪精準TAEST16001注射液申報臨床試驗獲得受理。
 
　　據悉，香雪精準主要開展以具有自主知識產權的高親和性T細胞受體(TCR)核心技術為主開發新一代抗腫瘤新藥和特異性T細胞過繼免疫治療臨床應用技術，本次獲受理的藥品是香雪精準研發管線的頭一個產品，標志著香雪精準的TCR-T新藥研究取得實質性的進展。
 
　　筆者了解到，香雪制藥2015年以來凈利潤逐步下滑，但2017年業績企穩，2018年一季度實現正向增長，根據香雪制藥2018三季報顯示，公司凈利潤0.92億，同比增長30.55%。業內分析表示，此次獲批臨床的產品如果能獲批上市，將豐富公司在抗腫瘤藥物領域的產品線，有利于增強公司的核心競爭力。
 
　　業內認為，當前生物藥行業是全球備受關注和追捧的行業，各大藥企都在積極投入創新研發，生物醫藥或是中國醫藥彎道超車的機會。但生物藥研發周期長、技術要求高、且存在一定的風險，我國傳統藥企試水還需要進行自身情況的分析，后效還有待市場檢驗。