制藥設(shè)備對(duì)藥企的重要性不言而喻。為確保藥品生產(chǎn)的順利進(jìn)行，制藥機(jī)械管理成為藥企重點(diǎn)關(guān)注的方向之一。不過(guò)，關(guān)于制藥機(jī)械管理，很多藥企并沒(méi)有相應(yīng)的政策及方案，再加上GMP并沒(méi)有對(duì)制藥機(jī)械的管理提出明確的規(guī)定，一些藥企也就將這項(xiàng)工作延后再延后。對(duì)此，筆者整理了有關(guān)制藥機(jī)械管理方面的內(nèi)容，希望能給大家?guī)?lái)參考意義。

　　制藥機(jī)械管理的架構(gòu)　　做好制藥機(jī)械管理工作，得先了解其架構(gòu)，相關(guān)專家還提醒，需要從GMP角度出發(fā)，將制藥機(jī)械納入綜合管理的范疇。一般而言，制藥機(jī)械管理理論體系基礎(chǔ)主要是系統(tǒng)論、信息論、控制論、可開(kāi)行和價(jià)值工程等學(xué)說(shuō)。目前，制藥機(jī)械管理總體呈現(xiàn)現(xiàn)代化發(fā)展的趨勢(shì)，即制藥機(jī)械管理集成化、全員化、計(jì)算機(jī)化、網(wǎng)絡(luò)化、智能化;設(shè)備維修社會(huì)化、專業(yè)化、規(guī)范化;設(shè)備要素市場(chǎng)化、信息化。

　　具體而言，制藥機(jī)械的管理系統(tǒng)應(yīng)包括設(shè)備GMP能力管理子系統(tǒng)、設(shè)備驗(yàn)證管理子系統(tǒng)、使用與維護(hù)管理子系統(tǒng)、潤(rùn)滑管理子系統(tǒng)、故障管理子系統(tǒng)、資產(chǎn)管理子系統(tǒng)以及系統(tǒng)管理。另外，如果要著手去構(gòu)建，藥企需要制定好制藥機(jī)械管理的五大目標(biāo)。

　　第一，建立制藥機(jī)械管理和信息管理的工作平臺(tái);第二，提高制藥機(jī)械的綜合利用率，挖掘生產(chǎn)潛力，減少停機(jī)時(shí)間，降低物耗損失;第三，對(duì)制藥機(jī)械實(shí)施動(dòng)態(tài)管理，從而適應(yīng)新的發(fā)展趨勢(shì)，增強(qiáng)企業(yè)的創(chuàng)新能力;第四，要延長(zhǎng)設(shè)備使用壽命，減少管理系統(tǒng)的維護(hù)成本;第五，提高管理和維修人員工作效率，有效利用企業(yè)自身的資源。

　　如何做好制藥機(jī)械管理工作?

　　經(jīng)業(yè)內(nèi)人士建議，藥企可以在設(shè)備管理中推行標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，也就是只要與藥品生產(chǎn)相關(guān)的工作，都要按照這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。一方面，在制藥機(jī)械日常管理工作中，可以規(guī)范工作方法，便于跟蹤管理;另一方面，在制藥機(jī)械的生產(chǎn)運(yùn)行過(guò)程中，可以規(guī)范工人的操作，提高操作技能。這樣不但可以提高工作效率，還可以避免人為的失誤。

　　另外，要嚴(yán)格執(zhí)行制藥機(jī)械的維修計(jì)劃。制藥設(shè)備完好，才能進(jìn)一步保證藥品的質(zhì)量生產(chǎn)。制藥機(jī)械管理部門(mén)要根據(jù)設(shè)備運(yùn)行記錄和設(shè)備狀況，制定年度設(shè)備大、中修計(jì)劃，并做好采購(gòu)工作，以確保設(shè)備大、中修計(jì)劃的順利實(shí)施。

　　提到維修就不得不提維修人員，為了保證維修質(zhì)量，藥企應(yīng)提高維修人員的素質(zhì)，可以通過(guò)培訓(xùn)提高維修人員的技術(shù)水平。制藥機(jī)械管理部門(mén)也要定期對(duì)制藥機(jī)械進(jìn)行驗(yàn)證，以確滿足藥品生產(chǎn)的需要。對(duì)此，有藥企建議，在組織制藥機(jī)械驗(yàn)證過(guò)程中，應(yīng)加強(qiáng)驗(yàn)證方案、內(nèi)容的合理性、完整性、準(zhǔn)確性。